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Enquanto o prazo da Anvisa acaba, as empresas correm contra o tempo para realizar estudos clínicos com os seus produtos que estão nas farmácias
De acordo com a Associação Brasileira da Indústria de Canabinoides, o setor de cannabis deve movimentar aproximadamente R$300 milhões nos próximos anos. O intuito é desenvolver estudos clínicos que comprovem a eficácia e a segurança da cannabis.
Pesquisas que não são por acaso. Em 2020, quando a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) promulgou a RDC (Resolução da Diretoria Colegiada) 327, ela permitiu a venda de produtos de cannabis nas farmácias com uma condição.
A farmacêutica teria um prazo de cinco anos para realizar estudos clínicos e comprovar a eficácia do produto, que se tornaria um remédio de fato. O prazo termina em 2025, mas parece que poucas empresas até agora iniciaram os trabalhos.
Algumas farmacêuticas atribuíram o atraso à pandemia e até pediram a prorrogação do prazo.
Revisão da RDC
Resolução que também passa por uma revisão. Em maio a agência até divulgou um relatório que analisou os problemas regulatórios e possíveis alternativas que possam auxiliar mais pessoas que estão em tratamento ou não.
Como por exemplo, a venda de produtos além do óleo, como pomadas, cremes e até comestíveis.
Contudo, mudanças objetivas na resolução ainda não foram feitas. E parece que não serão alteradas tão cedo. A minuta da RDC ainda passará por uma consulta pública até o fim do ano.
Acredita-se que uma das mudanças será a prorrogação dos estudos clínicos, já que a resolução aprovada há cinco anos não permitia a renovação das licenças para a venda nas farmácias.
Até agora, a Anvisa já autorizou um total de 39 produtos de cannabis. Ainda há outros 41 pedidos aguardando uma resposta.
Com informações do portal Jota
https://cannalize.com.br/industria-canabica-investir-resolucao-327/