Na última quinta-feira (10 de setembro), o Secretário de Ciência Tecnologia Inovação de Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde, Hélio Angotti Neto, descreveu quais são as etapas para a incorporação do novo canabidiol a jornalistas.
O secretário informou que primeiro passo é a elaboração de estudos técnicos, científicos e um parecer econômico, processos que começaram no dia 03.
A preocupação do impacto com a produção em massa do remédio para os cofres públicos, é que o fitofármaco brasileiro não é barato.
O plantio no Brasil é proibido. Por isso, a importação de matéria prima deixa o único remédio à base de canabidiol nas farmácias a um valor que chega a dois salários mínimos.
Hélio Angotti Neto também disse que o relatório técnico à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias do SUS (Conitec) será enviado no dia 20 de novembro, e discutido no começo de dezembro.
Uma consulta pública com entidades e interessados no setor também será realizada entre os dias 9 e 18 de dezembro.
O secretário complementou ainda que uma nova reunião será feita com o Conitec no começo de fevereiro, para decidir por meio de votação se vai recomendar ou não o canabidiol na rede pública de saúde.
Depois disso, no dia 10 sairá a publicação oficial do possível novo integrante da lista oferecida pelo SUS.
Informações do Valor Econômico
Tainara Cavalcante
Jornalista pela Facom (Faculdade Paulus de Comunicação) e pós doutoranda na FAAP (Fundação Armando Alves Penteado) em Jornalismo Digital, atua como produtora de conteúdo no Cannalize, Dr. Cannabis e Cannect. Amante de literatura, fotografia e conteúdo de qualidade.
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