O principal caminho para encontrar o produto é a farmácia, e 71% da demanda se encontra entre as regiões Sul e Sudeste.
Bruna Rocha, da BRCann, em sua fala durante a quarta edição do WNTC, em São Paulo. Foto: Lucas Panoni
Dados importantes para o setor da cannabis para fins medicinais no Brasil foram apresentados na última terça-feira (25), durante a quarta edição do congresso empresarial WNTC – We Need to Talk About Cannabis.
A diretora associada da IQVIA, Daniela Queiroz, apontou que o canabidiol (CBD), principal derivado da cannabis medicinal, já pode ser encontrado em todos os estados da União.
O principal caminho para encontrar o produto é através dos pontos de venda, ou seja, as farmácias físicas. O mapa apresentado mostra mais de 26 mil PDVs espalhados pelo Brasil, com quase 500 mil produtos vendidos nos últimos doze meses.
A maior parte da demanda, 71%, se concentra nas regiões sul e sudeste.
Atualmente, 37 produtos de cannabis são aprovados pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), segundo o Sindusfarma. Estes produtos são regulados pela Resolução de Diretoria Colegiada 327/19 e podem ser adquiridos nas drogarias de todo o Brasil, mediante retenção de receita.
Estima-se que cerca de 97 mil pacientes já compraram medicamentos de cannabis.
“O caminho da 327 está muito bem definido”, diz Bruna Rocha da BRCann
No mesmo evento, a diretora executiva da Associação Brasileira da Indústria de Canabinoides (BRCann) Bruna Rocha elogiou o trabalho da Anvisa e celebrou a RDC 327/19, resolução que regula as vendas de cannabis nas farmácias brasileiras.
“O desdobramento da 327 já está posto. Pode ser que existam modificações, mas o caminho está muito bem definido”, disse.
A advogada aproveitou, porém, para criticar a RDC 660, resolução que trata dos produtos de origem importada: “está totalmente subvertida.”
Para Bruna Rocha, a resolução que regula a importação de cannabis está servindo ao mercado ilegal.
“Dados recentemente publicados pela Confederação Nacional da Indústria identificaram que R$453 bi foram desviados no mercado doméstico via mercado ilegal.”
A RDC 660 também preocupa Rosana Mastellaro, diretora Técnico-Regulatória e Inovação da Sindusfarma, acredita que a resolução é um desestímulo às empresas e à inovação.
“Para uma empresa ter coragem de desenvolver um produto sem ter certeza se vai poder trazer este produto para o país, mediante importação de pessoa física, é um desestímulo.”
